11-03-2019

La ANMAT aprobó el Spinraza

El medicamento se utiliza en el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME). Más de 300 familias en Argentina esperan que cada obra social lo avale.

La medicación para tratar la enfermedad génetica neuronal ahora cuenta con la aprobación de la ANMAT, sólo resta el aval de cada obra social para el tratamiento. Son alrededor de 300 familias que se movilizaron varias veces en distintos puntos del país para pedir que la asociación termine de registrar a los pacientes y apruebe la venta en el país.

Esta patología causa debilidad y atrofia muscular, se caracteriza por la pérdida agresiva y progresiva de la fuerza en los músculos voluntarios encargados de funciones como gatear, caminar, controlar el cuello, comer e incluso respirar. La enfermedad puede ser mortal, el 55% de los casos los niños mueren antes de cumplir los dos años de edad. Esta es la principal causa de la lucha de las familias, ya que "Spinraza" es el primer y único tratamiento para la enfermedad.

A través de las redes los familiares de pacientes se expresaron al respecto con un emotivo mensaje: “Con lágrimas en los ojos y alegría inmensa en el corazón, ¡informamos que Spinraza acaba de ser aprobado por ANMAT! Para AME tipo 1, 2 y 3a sin restricción. ¡No podemos más de la emoción!”. Guadalupe Gil, mamá de Simona, una pequeña olavarriense que convive con AME en comunicación con Verte.tv expresó su alegría: "¡Es un notición! Ahora hay que esperar la reacción del Ministerio de Salud y las obras sociales. ¡Igual es un paso gigante!".
 

SPINRAZA acaba de ser aprobado en la Argentina 🇦🇷 por ANMAT. Es para AME tipo 1, 2 y 3a sin restricción ♿️@ADMArgentina felicita a Familias AME Argentina! Culmina una larga lucha x acceso a tratamiento que cambia de manera significativa calidad de vida de las personas afectadas. pic.twitter.com/U2cXwM1oIN

— ADM (@ADMArgentina) 9 de marzo de 2019